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.cleardom{clear: both;height: 0;line-height: 0;overflow: hidden;} #noticeArea .alignright{ text-align: right;word-break: normal;} } #noticeArea { } @media print { #noticeArea { } } 项目概况 阆中市医疗卫生强基工程采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年08月11日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。 一、项目基本情况 项目编号：N5113812026000055 项目名称：阆中市医疗卫生强基工程采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：64,430,000.00元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包2：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包3：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包4：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包5：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包6：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包7：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包8：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包9：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包10：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包11：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 采购包12：在合同签订后30日内完成交货及安装调试。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 采购包12：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 采购包12：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包2： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包3： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包4： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包5： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包6： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包7： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包8： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包9： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包10： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包11： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。。 采购包12： (1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。4.若投标产品涉及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家的辐射安全许可证(生产、销售、使用Ⅲ类射线装置)和投标人的辐射安全许可证(销售Ⅲ类射线装置)。5.投标产品须属于中华人民共和国工业和信息化部公告的《道路机动车辆生产企业及产品》目录内的产品，提供相关证明文件（提供工信部发的公告截图）。 三、获取招标文件 时间：2026年07月22日至2026年07月28日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式：在线获取 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2026年08月11日 09时00分00秒（北京时间） 提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件 开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：阆中市人民医院 地址：阆中市张飞南路17号 联系方式：0817-6221618 2.采购代理机构信息 名称：阆中市祥昇招标代理有限公司 地址：阆中市七里街道长安西路153号院内5楼 联系方式：17581341881 3.项目联系方式 项目联系人：单位管理员 电话：17581341881 阆中市祥昇招标代理有限公司 2026年07月21日 a {color: #337ab7;text-decoration: none;transition: 0.5 s;background-color: transparent; a:focus,a:hover {text-decoration: none;color: #23527c;} a:focus {outline: 5px auto -webkit-focus-ring-color;outline-offset: -2px;} a:active, a:hover {outline: 0;} 相关附件： 7.21阆中市医疗卫生强基工程采购项目招标文件.docx